Polinucleótidos (PN) y PDRN de Salmón: Mecanismos Avanzados y Evidencia Clínica en Medicina estética Regenerativa

Una revisión médica para profesionales de la estética avanzada

La nueva era de la medicina estética regenerativa


La medicina estética moderna se aleja de los tratamientos basados exclusivamente en relleno o corrección inmediata para avanzar hacia terapias regenerativas, cuyo propósito es restaurar la biología del tejido, reprogramar el microambiente dérmico y modular vías celulares específicas.


En este contexto, los Polinucleótidos (PN) y el Polidesoxirribonucleótido (PDRN) derivados del ADN de salmón se han consolidado como herramientas altamente seguras y científicamente respaldadas, con evidencia creciente en reparación tisular, modulación inflamatoria, angiogénesis y regulación pigmentaria.


1  ¿Qué son los PN y el PDRN?


1.1 Polinucleótidos (PN) — macromoléculas regenerativas

Los PN son fragmentos altamente purificados de ADN de salmón, con un peso molecular superior a 1 500 kDa, lo que les confiere:

    • elevada viscoelasticidad,
    • capacidad de retención hídrica,
    • fuerte actividad antioxidante,
    • propiedades de reorganización dérmica,
    • y efectos moduladores en melanogénesis.

Su tamaño molecular explica su acción predominantemente extracelular, actuando como biomaterial bioactivo capaz de influir en el microambiente dérmico.


1.2 PDRN — fracción bioactiva de menor peso molecular

El PDRN consiste en fragmentos de ADN con un peso molecular entre 50 y 1 500 kDa, con predominio en la fracción baja del espectro (50–150 kDa).

Este menor tamaño le permite:

    • interactuar más eficientemente con el receptor A2A,
    • modular vías inflamatorias,
    • promover angiogénesis,
    • y acelerar reparación tisular.


PN y PDRN no son intercambiables: sus efectos, dianas biológicas e indicaciones son distintas.

2  Mecanismos de acción basados en evidencia


2.1 Activación del receptor A2A — predominante en PDRN

La activación del receptor adenosina A2A conduce a:

​↑ VEGF → angiogénesis,

​↑ TGF-β → reparación tisular,

​↓ TNF-α y ↓ IL-6 → efecto antiinflamatorio,

​↑ actividad fibroblástica,

​↑ remodelación de colágeno.

El PDRN es el agonista más potente sobre esta vía debido a su menor tamaño molecular.


2.2 Modulación de la matriz extracelular — predominante en PN

Los PN, por su macroestructura (>1 500 kDa), actúan como un andamio biológico, capaz de:

    • mejorar hidratación intersticial profunda,
    • reorganizar fibras de colágeno y elastina,
    • disminuir degradación por MMP-1 y MMP-3,
    • reducir daño oxidativo,
    • y mejorar la biomecánica de la piel.

Este mecanismo los hace ideales para el fotoenvejecimiento y la pérdida de calidad dérmica.


2.3 Modulación de la melanogénesis: PN y la vía de tirosinasa/MITF

Uno de los hallazgos más relevantes en investigación reciente es la capacidad de los PN para regular directamente la producción de melanina, a través de mecanismos moleculares precisos:


    • Inhibición de tirosinasa (Tyr) enzima clave en la conversión de tirosina a L-DOPA disminuye la síntesis de melanina.
    • Regulación de MITF  (Microphthalmia-associated Transcription Factor)  Factor maestro que regula todos los genes melanogénicos menor expresión de Tyr, TRP-1 y TRP-2.
    • Reducción de ROS : menor estrés oxidativo menor estímulo para melanogénesis UV e inflamatoria.


Estos efectos hacen del PN una herramienta ideal para:

    • melasma,
    • hiperpigmentación post-inflamatoria (PIH),
    • ojeras pigmentadas,
    • rejuvenecimiento periocular.

3   Evidencia clínica reciente


Varios estudios clínicos han demostrado:

    • ↑ grosor dérmico medido por ultrasonido,
    • ↑ elasticidad (Cutometer),
    • disminución de arrugas finas perioculares,
    • reducción significativa de melasma y PIH,
    • mejora notable en luminosidad y uniformidad,
    • aceleración en la epitelización post-láser,
    • disminución del eritema post-procedimiento.

Las mejoras más consistentes se observan tras 2–3 sesiones, dependiendo del tipo de piel y protocolo.

4   Indicaciones clínicas principales


4.1 Indicaciones de PN (>1 500 kDa)

    • Melasma e hiperpigmentación
    • Envejecimiento periocular
    • Piel fina y fotoenvejecida
    • Fotoenvejecimiento cervical y dorsal
    • Calidades dérmicas irregulares
    • Luminosidad y biorevitalización global

4.2 Indicaciones de PDRN (50–1 500 kDa)

    • Rosácea inflamatoria
    • Piel sensibilizada o reactiva
    • Recuperación post-láser CO₂ / Er:YAG
    • Inflamación crónica
    • Cicatrización post-procedimientos
    • Reparación acelerada en piel dañada

5   Perfil de seguridad


PN y PDRN son:

  • no particulados,
  • no proinflamatorios,
  • con riesgo virtualmente nulo de granulomas,
  • seguros en todos los fototipos,
  • adecuados para piel sensible o reactiva,
  • compatibles con la mayoría de las terapias regenerativas,
  • de los productos con mejor perfil de seguridad en estética médica.

Conclusión Dr to Dr Academy


Los Polinucleótidos (PN) y el PDRN no son simples biorevitalizantes: son verdaderas herramientas regenerativas respaldadas por biología molecular y evidencia clínica.

Los PN destacan en arquitectura dérmica, hidratación profunda y despigmentación, mientras que el PDRN sobresale en antiinflamación, reparación tisular y angiogénesis.

Su perfil de seguridad, sumado a su acción regenerativa real, los posiciona como una de las terapias más consistentes para la piel en 2025.


Bibliografía indexada (2020–2025)


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